informations générales
Paris
CDD
CONTEXTE
Le projet MIR NeuroPhysio DoC, porté par le Pr Benjamin Rohaut (Neuro-ICU, Pitié-Salpêtrière) et le Pr Lionel Naccache (Neurophysiologie, Pitié-Salpêtrière), s'inscrit dans le cadre de l'activité de recherche clinique en du laboratoire PICNIC de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Ce projet vise à renforcer la collaboration entre les équipes cliniques (MIR Neuro et Neurophysiologie) et de recherche (PICNIC lab) pour améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de la conscience (DoC), tels que l'état végétatif/syndrome d'éveil non réactif (VS/UWS) et l'état pauci-relationnel (MCS).
L'ARC jouera un rôle clé dans la coordination des activités cliniques et de recherche en MIR Neuro. Ce projet représente une opportunité unique de contribuer à des avancées majeures dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la conscience, mais aussi de la prise en charge des patients de neuroréanimation, tout en s'inscrivant dans un environnement dynamique et collaboratif.
MISSIONS PRINCIPALES
Sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale l'ARC sera chargé de mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux de recherche, ainsi que des missions suivantes :
Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité
Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Information à des tiers (patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
Organisation de la vérification des données en vue des monitorings
Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
Suivi des événements indésirables
Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
Organisation logistique de réunion autour des thématiques de recherche, courriers patients
Remise puis analyse de questionnaires patients (qualité de vie) +/- appel et relance patient si nécessaire
Création ou implémentation de base de données type Excel et REDCap
Polyvalence, esprit multitâche, multi compétence.
Profil recherché
Diplôme en recherche clinique
Minimum une année d'expérience en tant qu'ARC
Savoir :
Connaissances scientifiques et/ou médicales adaptées à la Recherche Clinique dans le domaine de la Santé
Réglementation liée à la Recherche Clinique, et extensivement celle spécifique à l'Informatique et aux Libertés
Ethique médicale
Procédures des essais cliniques, organisation et outils de suivi des essais cliniques
Organisation et fonctionnement interne de l'hôpital
Maîtrise de l'anglais écrit
Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, Power Point)
Maîtrise des outils spécifiques utilisés pour la gestion des essais cliniques (ex. : REDCap, ClinTrial).
Savoir-faire :
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé (ORBIS et Metavision)
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Savoir-être :
Rigueur et conscience professionnelle
Capacité organisationnelle
Force de proposition
Capacité d'adaptation et disponibilité
Travail en équipe
Compétences relationnelles
L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes forme de discrimination.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireLe projet MIR NeuroPhysio DoC, porté par le Pr Benjamin Rohaut (Neuro-ICU, Pitié-Salpêtrière) et le Pr Lionel Naccache (Neurophysiologie, Pitié-Salpêtrière), s'inscrit dans le cadre de l'activité de recherche clinique en du laboratoire PICNIC de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Ce projet vise à renforcer la collaboration entre les équipes cliniques (MIR Neuro et Neurophysiologie) et de recherche (PICNIC lab) pour améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de la conscience (DoC), tels que l'état végétatif/syndrome d'éveil non réactif (VS/UWS) et l'état pauci-relationnel (MCS).
L'ARC jouera un rôle clé dans la coordination des activités cliniques et de recherche en MIR Neuro. Ce projet représente une opportunité unique de contribuer à des avancées majeures dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la conscience, mais aussi de la prise en charge des patients de neuroréanimation, tout en s'inscrivant dans un environnement dynamique et collaboratif.
MISSIONS PRINCIPALES
Sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale l'ARC sera chargé de mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux de recherche, ainsi que des missions suivantes :
Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité
Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Information à des tiers (patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
Organisation de la vérification des données en vue des monitorings
Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
Suivi des événements indésirables
Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
Organisation logistique de réunion autour des thématiques de recherche, courriers patients
Remise puis analyse de questionnaires patients (qualité de vie) +/- appel et relance patient si nécessaire
Création ou implémentation de base de données type Excel et REDCap
Polyvalence, esprit multitâche, multi compétence.
Profil recherché
Diplôme en recherche clinique
Minimum une année d'expérience en tant qu'ARC
Savoir :
Connaissances scientifiques et/ou médicales adaptées à la Recherche Clinique dans le domaine de la Santé
Réglementation liée à la Recherche Clinique, et extensivement celle spécifique à l'Informatique et aux Libertés
Ethique médicale
Procédures des essais cliniques, organisation et outils de suivi des essais cliniques
Organisation et fonctionnement interne de l'hôpital
Maîtrise de l'anglais écrit
Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, Power Point)
Maîtrise des outils spécifiques utilisés pour la gestion des essais cliniques (ex. : REDCap, ClinTrial).
Savoir-faire :
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé (ORBIS et Metavision)
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
Savoir-être :
Rigueur et conscience professionnelle
Capacité organisationnelle
Force de proposition
Capacité d'adaptation et disponibilité
Travail en équipe
Compétences relationnelles
L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes forme de discrimination.
